Άλβανος τύπος: φωτογραφία, περιγραφή της νόσου

2024 Συγγραφέας: Henry Conors | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-02-12 06:00

Ο αλβινισμός είναι μια ασθένεια που κληρονομείται. Εμφανίζεται με διαταραχή του μεταβολισμού της χρωστικής στο ανθρώπινο σώμα. Η αιτία της νόσου είναι η έλλειψη μελανίνης, η οποία είναι υπεύθυνη για το χρώμα του δέρματος και των μαλλιών, των νυχιών και του χρώματος των ματιών. Η ανεπάρκεια της ουσίας συνεπάγεται προβλήματα όρασης, φόβο για το ηλιακό φως και προδιάθεση για ανάπτυξη κακοήθων νεοπλασμάτων στο δέρμα.

Αιτίες νόσου

Κάθε άτομο γεννιέται με ένα συγκεκριμένο χρώμα ματιών, δέρματος, μαλλιών, τα οποία κληρονομούνται από τους γονείς. Με ορισμένες διαταραχές σε επίπεδο γονιδίου, υπάρχει μερική ή πλήρης απώλεια μελανίνης, η οποία στη συνέχεια οδηγεί σε αλβινισμό. Η παθολογία είναι συγγενής και μπορεί να μεταδοθεί από γενιά σε γενιά. Πρέπει να σημειωθεί ότι ο αλμπινισμός μπορεί να εκδηλωθεί με διαφορετικούς τρόπους. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μια μετάλλαξη εμφανίζεται σε κάθε γενιά, σε άλλες - μόνο όταν συνδυάζονται δύο ελαττωματικά γονίδια, οι αποκλίσεις από τον κανόνα είναι σπάνια δυνατές χωρίς κληρονομική προδιάθεση.

Η ουσία μελανίνη (η λέξη melanos - «μαύρο») είναι υπεύθυνη για το χρώμα του δέρματος, των ματιών, των μαλλιών, των φρυδιών και των βλεφαρίδων. Όσο χαμηλότερη είναι η περιεκτικότητά του στο ανθρώπινο σώμα,τόσο πιο εκφραστικά είναι τα σημάδια του αλμπινισμού.

Τύποι αλμπινισμού

Η σύγχρονη ιατρική γνωρίζει τρεις κύριους τύπους της νόσου: οφθαλμική, οφθαλμική και ευαίσθητη στη θερμοκρασία. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, 1 στους 18.000 ανθρώπους έχει σημάδια αυτής της μετάλλαξης.

Οφθαλμική δερματική, ή πλήρης

Ο οφθαλμοδερματικός αλβινισμός χαρακτηρίζεται από την πλήρη απουσία χρωστικής μελανίνης και θεωρείται η πιο σοβαρή μορφή. Αυτός ο τύπος ασθένειας μπορεί να αναγνωριστεί από εξωτερικά σημάδια: λευκό δέρμα και μαλλιά, κοκκινωπά μάτια. Γενικά, η διάγνωση δεν είναι μια απειλητική για τη ζωή ποινή, αλλά πρέπει να τηρείτε ορισμένους κανόνες. Ένας αλμπίνο αναγκάζεται να κρύβει το σώμα του κάτω από τα ρούχα όλη του τη ζωή, προστατεύοντάς το από το άμεσο ηλιακό φως. Λόγω της έλλειψης της απαραίτητης χρωστικής, το δέρμα του δεν είναι προσαρμοσμένο στις επιπτώσεις της υπεριώδους ακτινοβολίας και μπορεί να καεί.

Με αυτόν τον τύπο γονιδιακής μετάλλαξης, υποφέρουν και τα μάτια. Υπάρχει ερυθρότητα, μυωπία ή υπερμετρωπία, φόβος για έντονο φως και στραβισμός. Στη φωτογραφία, ένας αλμπίνος με έντονα συμπτώματα πλήρους αλμπινισμού.

Συχνά ανευρίσκονται αλμπίνοι, στους οποίους το ένα γονίδιο είναι πλήρες και το δεύτερο είναι παθογόνο. Σε αυτή την περίπτωση, το τελευταίο εξασφαλίζει την παραγωγή των απαραίτητων χρωστικών και το άτομο δεν φαίνεται να διαφέρει από ένα υγιές. Αλλά υπάρχει κίνδυνος στην επόμενη γενιά να γεννήσει ένα άρρωστο παιδί.

Οφθαλμική, ή μερική

Αυτή η μορφή έχει αποκλίσεις μόνο από τα οπτικά όργανα. Τα εξωτερικά σημάδια εκφράζονται ελάχιστα. Όλα τα μέρη του σώματος είναι πλήρηχρωματισμένο, το δέρμα μπορεί να είναι χλωμό, αλλά ικανό να κάνει ηλιοθεραπεία. Το αρσενικό μισό πάσχει από οφθαλμικό αλμπινισμό, το γυναικείο φύλο είναι μόνο φορέας του μεταλλαγμένου γονιδίου. Στις γυναίκες, εκδηλώνεται με μια αλλαγή στο βυθό και μια διαφανή ίριδα.

Τα κύρια ειδικά χαρακτηριστικά του μερικού αλμπινισμού είναι:

• μυωπία;
• υπερμετρωπία;
• αστιγματισμός;
• φόβος για το έντονο φως;
• στραβισμός;
• νυσταγμός;
• διαφανής ίριδα.

Ευαίσθητο σε θερμοκρασία

Σε αυτή την περίπτωση, η μελανίνη παράγεται μόνο σε περιοχές του σώματος όπου η θερμοκρασία είναι κάτω από 37 βαθμούς. Αυτό είναι το κεφάλι, τα χέρια και τα πόδια και τα κλειστά μέρη (για παράδειγμα, οι μασχάλες, η βουβωνική χώρα) δεν είναι χρωματισμένα. Τα παιδιά έως ενός έτους έχουν λευκό δέρμα και μαλλιά, γιατί μέχρι αυτή την ηλικία η θερμοκρασία του σώματος στα βρέφη κυμαίνεται στους 37 βαθμούς. Όταν αποκατασταθεί η θερμορύθμιση, οι ψυχρές ζώνες σκουραίνουν, αλλά τα μάτια παραμένουν ίδια.

Ο αλβινισμός μπορεί να είναι σύμπτωμα μιας σειράς άλλων σοβαρών καταστάσεων. Κατά κανόνα, αυτό συμβαίνει με πιο σύνθετες γονιδιακές ανωμαλίες.

Διακρίσεις Αλμπίνο

Τώρα η κοινωνία έχει γίνει πιο πιστή στα άτομα με αυτήν την παθολογία. Όμως, δυστυχώς, αυτό δεν συνέβαινε πάντα. Πριν από αρκετούς αιώνες, οι αλμπίνο θεωρούνταν τα δαιμονικά της κόλασης, τα παιδιά του διαβόλου, και τους πετούσαν στις φωτιές. Σε ορισμένες μη ανεπτυγμένες χώρες, πριν από μερικές δεκαετίες, πιάστηκαν και εξοντώθηκαν παιδιά με λευκό δέρμα. Ο αμόρφωτος πληθυσμός τέτοιων χωρών έκοψε τα χέρια και τα πόδια των μωρών, χρησιμοποιούσε όργανα και άλλα υπολείμματα για να δεσμευτείδιάφορες τελετουργίες, και την παρασκευή υποτιθέμενων θεραπευτικών αφεψημάτων. Θεωρήθηκε καλή τύχη για τους ψαράδες να πιάσουν έναν αλμπίνο με μακριά μαλλιά.

Μερικοί από αυτούς έπλεξαν δίχτυα από τα μαλλιά τους για να πιάσουν μεγάλα. Υπήρχε επίσης η πεποίθηση ότι τα σεξουαλικά όργανα που κόβονται από έναν αλμπίνο έχουν μια μαγική θαυματουργή δύναμη θεραπείας. Διάφορα μέρη του σώματος πωλήθηκαν για υπέροχα χρήματα.

Ευτυχώς, αυτές οι μέρες τελείωσαν. Σήμερα, οι αλμπίνο βοηθούνται και προστατεύονται από διάφορα είδη βίας και δίωξης.

Καθημερινή ζωή των αλμπίνων

Η μοναδική και ασυνήθιστη εμφάνιση των αλμπίνων τραβάει πάντα την προσοχή. Στην παιδική και εφηβική ηλικία, τα παιδιά με αυτή την ανωμαλία πρέπει να υπομείνουν τη γενική γελοιοποίηση και τα περίεργα βλέμματα των άλλων. Κάποιος από μικρή ηλικία προσπαθεί να κρύψει τα ορατά ελαττώματα βάφοντας φρύδια, βλεφαρίδες και μαλλιά. Τα κορίτσια πρέπει να προσπαθήσουν να κάνουν την εμφάνισή τους πιο εκφραστική κάνοντας μακιγιάζ. Οι φορείς αυτής της ασθένειας προσπαθούν να διορθώσουν τις ορατές ελλείψεις με τη βοήθεια της σύγχρονης ιατρικής και κοσμετολογίας. Στην πραγματικότητα, με την επιφύλαξη μιας σειράς συστάσεων, ενώ βρίσκονται στον ήλιο και επισκέπτονται συστηματικά έναν οφθαλμίατρο, οι αλμπίνοι μπορούν να ζήσουν μια φυσιολογική, γεμάτη ζωή. Υπάρχουν όμως και εκείνοι που κερδίζουν πολλά χρήματα χάρη στην εξαιρετική τους εμφάνιση. Τώρα αρκετά συχνά μπορείτε να βρείτε συναρπαστικές φωτογραφίες αλμπίνων σε ένα περιοδικό μόδας ή σε ένα διαφημιστικό. Το απόκοσμό τους στην εκκεντρικότητά του καιΗ αξέχαστη εμφάνιση είναι πολύ δημοφιλής στον κόσμο της τέχνης. Τα πορτρέτα αλμπίνο ανδρών και η τέχνη με τέτοιες εικόνες φαίνονται επίσης μυστηριώδη.

Αλμπίνοι στον χώρο του μόντελινγκ

Οι ειδικοί «λευκοί» έχουν μεγάλη ζήτηση στον κόσμο της διαφήμισης και του μόντελινγκ. Σε γυαλιστερά περιοδικά και επιδείξεις μόδας, όμορφοι τύποι αλμπίνο αναβοσβήνουν συνεχώς. Διάφορα πρακτορεία προσπαθούν εναγωνίως να βρουν ένα αποκλειστικό μοντέλο για τον εαυτό τους.

Σήμερα, τα πιο διάσημα μοντέλα στη βιομηχανία της μόδας είναι μοντέλα όπως ο Sean Ross και ο Stephen Thompson.

Σον Ρος

Αλμπίνο αγόρι - το πρώτο επαγγελματίας μοντέλο, γεννημένο στη Νέα Υόρκη. Στα νιάτα του ασχολήθηκε με το χορό και μόλις σε ηλικία 16 ετών έκανε το πρώτο βήμα προς την κατεύθυνση της επιχείρησης μόντελινγκ. Υπήρχε πολλή αρνητικότητα στην πορεία προς την επιτυχία και την παγκόσμια φήμη για τον «λευκό» Αφροαμερικανό. Γι' αυτό και τοποθετείται όχι μόνο ως top model, αλλά και ως πρωτοπόρος στις πόρτες για άτομα με ασυνήθιστη εμφάνιση. Για 10 χρόνια, ο αλμπίνος έχει επιτύχει τρομερή επιτυχία. Παίρνει μέρος στα γυρίσματα κλιπ διάσημων καλλιτεχνών, παίζει με επιτυχία ρόλους σε ταινίες και τηλεοπτικές εκπομπές, ταυτόχρονα λάμπει στα εξώφυλλα μεγάλων εκδόσεων, συνεργάζεται με δημοφιλή brands.

Steven Thompson

Όπως ο Sean Ross, το αλμπίνο αγόρι και μοντέλο δεν θα μπορούσε να ονειρευτεί μια τέτοια καριέρα. Η τύχη του χαμογέλασε στο δρόμο στο πρόσωπο ενός φωτογράφου που τον κάλεσε να δοκιμάσει φωτογραφία. Από εκείνη τη στιγμή, η ζωή του αλμπίνο είναι δροσερήάλλαξε. Ένας ενδιαφέρον άντρας με εξαιρετική εμφάνιση, εκτός από τη θέλησή του, συναρπάζει, τραβάει τα βλέμματα και μένει στη μνήμη. Αυτή τη στιγμή, ο Stephen είναι το πρόσωπο της παγκοσμίως γνωστής μάρκας Givenchy. Ένας νεαρός άνδρας με γνώση από πρώτο χέρι για τα προβλήματα που έχουν να αντιμετωπίσουν τα άτομα με χαμηλή όραση βοηθά ένα κέντρο για άτομα με προβλήματα όρασης.

Ο αλβινισμός είναι μια γενετική παθολογία που κληρονομείται. Χαρακτηρίζεται από πλήρη ή μερική απουσία μελάγχρωσης του δέρματος και των μαλλιών. Από την αρχαιότητα, οι αλμπίνοι έχουν υποστεί διώξεις. Στον σύγχρονο κόσμο, η κατάσταση έχει αλλάξει. Τα κορίτσια και τα αγόρια αλμπίνο δεν ντρέπονται πια για την εμφάνισή τους. Αυτό συμβαίνει χάρη σε διάσημους ανθρώπους που, παρά αυτή την ασθένεια, σημειώνουν μεγάλη επιτυχία.